在收(shōu)集(jí)樣(yàng)本前都(dū)必(bì)須有(yǒu)一個完(wán)整的計劃，必(bì)須清(qīng)楚(chǔ)要(yào)檢(jiǎn)測(cè)的成份是否(fǒu)足夠穩定。那麼你(nǐ)知道(dào)ELISA檢測(cè)時樣本實(shí)驗準備步驟(zhòu)都(dū)有(yǒu)什麼(mó)嗎？讓我(wǒ)們一(yī)起(qǐ)來看看吧(bā)！

1. 血(xiě)清

室溫血液(yè)自(zì)然(rán)凝固(gù)10-20分(fēn)鐘後，離(lí)心(xīn)20分(fēn)鐘左右轉/分(fēn)）。仔(zī)細(xì)收(shōu)集(jí)上(shàng)清。保(bǎo)存(cún)過程(chéng)中(zhōng)如有沉澱形成(chéng)，應再(zài)次離(lí)心(xīn)。

2. 血漿

應根據(jù)標本的要(yào)求(qiú)選擇(zé)EDTA，檸(níng)檬(méng)酸(suān)鈉或肝素作(zuò)為(wéi)抗凝劑(jì)，混合10-20分鐘(zhōng)後，離(lí)心(xīn)20分鐘左右（2000-3000轉/分(fēn)）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱(diàn)形成(chéng)，應再(zài)次離(lí)心。

3. 尿(niào)液

用(yòng)無(wú)菌管(guǎn)收集(jí)。離(lí)心(xīn)20分(fēn)鐘左右(yòu)（2000-3000轉/分）。仔細(xì)收(shōu)集(jí)上(shàng)清。保存過(guò)程中(zhōng)如(rú)有沉澱形(xíng)成(chéng)，應(yīng)再(zài)次(cì)離(lí)心。胸腹水(shuǐ)，腦(nǎo)脊(jǐ)液參照此(cǐ)實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養上(shàng)清

 檢(jiǎn)測分泌性的(dí)成份(fèn)時，用無菌管收集。離(lí)心20分鐘左(zuǒ)右-3000轉/分(fēn)）。仔細收集上清。

5. 培養細(xì)胞(bāo)

檢測(cè)細(xì)胞(bāo)內的成份時(shí)，用PBS（PH7。2-7。4）稀釋(shì)細(xì)胞懸(xuán)液(yè)，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入(rù)組織蛋(dàn)白(bái)萃(cuì)取試(shì)劑(jì)，以使細(xì)胞破(pò)壞並放(fàng)出細胞內(nèi)成(chéng)份(fèn)。離(lí)心(xīn)20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分(fēn)）。仔細收集上清。保(bǎo)存過程中(zhōng)如有(yǒu)沉(chén)澱(diàn)形成(chéng)，應再次離(lí)心。

6. 組織標本

切割(gē)標(biāo)本(běn)後，稱取重(zhòng)量。加入一定量的PBS，PH7.4。用(yòng)液氮迅速(sù)冷(lěng)凍(dòng)保存備(bèi)用。標本融(róng)化後仍(réng)然保持2-8℃的溫度。加(jiā)入(rù)一(yī)定量的PBS（PH7.4），或組織(zhī)蛋(dàn)白(bái)萃(cuì)取試(shì)劑， 用(yòng)手(shǒu)工或(huò)匀漿器將(jiāng)標本匀(yún)漿(jiāng)化。離心20分鐘(zhōng)左(zuǒ)右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清(qīng)。分(fēn)裝(zhuāng)後一(yī)份待檢測，其(qí)餘(yú)冷(lěng)凍(dòng)備用。

更(gēng)多有(yǒu)關(guān)ELISA檢(jiǎn)測時(shí)樣(yàng)本(běn)實(shí)驗的準備步(bù)驟，請聯(lián)係天津益元利康生物科技有限公(gōng)司。