RPMI 1640最(zuì)初是為淋(lín)巴細胞培養專(zhuān)門(mén)設(shè)計的，目前已(yǐ)廣泛(fàn)應(yīng)用於各(gè)種(zhǒng)正常細胞(bāo)和癌細(xì)胞的培(péi)養，尤其(qí)是(shì)懸浮(fú)細胞的培(péi)養，是使用最(zuì)為(wéi)廣(guǎng)泛的(dí)培(péi)養(yǎng)基(jī)之一。像K-562，HL-60，Jurkat，Daudi，IM-9等成淋(lín)巴細胞(bāo)，T細胞淋(lín)巴瘤細胞以及(jí)HCT-15上(shàng)皮細胞(bāo)等均(jūn)可(kě)參考使用。那麼你知(zhī)道(dào)中(zhōng)科(kē)百抗(kàng)RPMI1640培(péi)養基的(dí)組(zǔ)分(fēn)和作用是什麼(mó)嗎？讓(ràng)我們一(yī)起來看(kàn)看吧！

一(yī)，L-穀氨酰(xiān)胺(àn)

L-穀氨酰胺(àn)在(zài)細胞培養(yǎng)過程(chéng)中(zhōng)扮演著(zhuó)至(zhì)關(guān)重(zhòng)要的(dí)角(jiǎo)色。在脫去(qù)氨(ān)基(jī)之後，L-穀(gǔ)氨(ān)酰胺(àn)成為(wéi)培養細(xì)胞(bāo)所(suǒ)需能量(liáng)的(dí)來源，同(tóng)時也參(cān)與蛋白質的(dí)構(gòu)建(jiàn)和核酸(suān)代(dài)謝(xiè)。在(zài)溶液中，L-穀氨酰胺(àn)經過(guò)一段(duàn)時(shí)間(jiān)會(huì)發生(shēng)分(fēn)解，然(rán)而其(qí)具(jù)體(tǐ)的分解(jiě)速率尚(shàng)未(wèi)得(dé)到(dào)最(zuì)終確定。L-穀氨酰胺(àn)的(dí)降(jiàng)解會產生氨(ān)，而(ér)氨(ān)對(duì)某(mǒu)些細(xì)胞(bāo)來說(shuō)具有有(yǒu)毒(dú)性(xìng)。

二(èr)，GlutaMAX-I

是 L-穀氨酰(xiān)胺的衍(yǎn)生物，可(kě)替(tì)代(dài)細(xì)胞培(péi)養(yǎng)基(jī)中(zhōng)等(děng)摩爾(ěr)的(dí)L-穀(gǔ)氨(ān)酰胺。該物質在(zài)水(shuǐ)溶液(yè)中(zhōng)十(shí)分穩(wěn)定，不(bù)會自發降解，而(ér)是通(tōng)過細(xì)胞分(fēn)泌的一種(zhǒng)肽酶(méi)緩(huǎn)慢降解以釋(shì)放(fàng)穀(gǔ)氨酰(xiān)胺，再(zài)被細(xì)胞(bāo)吸收(shōu)利(lì)用。

三，HEPES

HEPES是一種zhuo越的(dí)生(shēng)物緩衝(chōng)劑(jì)，對細胞毫無(wú)毒性(xìng)之作用，加(jiā)入(rù)HEPES的培養基可持(chí)久(jiǔ)地保持(chí)恒定的(dí)pH範(fàn)圍，從(cóng)而有效地抵御培(péi)養液(yè)pH波(bō)動(dòng)對細胞(bāo)生長所(suǒ)造成的不(bù)良影(yǐng)響(xiǎng)。在進行克隆化培養時，一般會投入HEPES。

四(sì)，丙酮酸(suān)鈉

丙酮(tóng)酸鈉可(kě)作(zuò)為細胞培(péi)養中(zhōng)替(tì)代碳(tàn)源(yuán)之用。盡管細胞更偏(piān)好(hǎo)以(yǐ)葡(pú)萄糖(táng)為碳(tàn)源(yuán)，但若無葡(pú)萄(táo)糖(táng)，則(zé)細(xì)胞亦能代(dài)謝丙(bǐng)酮(tóng)酸(suān)鈉。

中科(kē)百抗RPMI1640 培(péi)養基產(chǎn)品(pǐn)，采用(yòng)注(zhù)射(shè)級(jí)藥品原料藥，在藥品GMP車間生產(chǎn)，具備ji高(gāo)的質量(liáng)保障(zhàng)，ji高的(dí)無菌保障(zhàng)，極(jí)低的(dí)細菌內(nèi)毒(dú)素(sù)，極低的(dí)重(zhòng)金(jīn)屬(shǔ)雜質含量。

更多(duō)有(yǒu)關(guān)中科百抗(kàng)RPMI1640培養基的組分(fēn)和(hé)作(zuò)用(yòng)，請聯係(xì)天津益元利康(kāng)生(shēng)物(wù)科(kē)技有限公司。