產品名(míng)稱：BioDynami NGS文(wén)庫環(huán)化試(shì)劑盒——MGI平(píng)台(tái)(34112)現(xiàn)貨供(gōng)應

產品(pǐn)簡(jiǎn)介(jiè)：BioDynami NGS文(wén)庫環化試劑(jì)盒是(shì)用(yòng)於高通量(liáng)測序平(píng)台的(dí)建庫試劑盒(hé)，它能夠(gòu)幫助研究(jiū)者製備適用於Illumina或其他NGS平台(tái)的(dí)文庫。這些試(shì)劑(jì)盒通常包含(hán)一係(xì)列優(yōu)化的酶和(hé)反應緩(huǎn)衝(chōng)液(yè)，用(yòng)於從(cóng)不(bù)同(tóng)類型(xíng)和(hé)質(zhì)量的DNA樣(yàng)本中構建測(cè)序文(wén)庫。它(tā)們通過(guò)改進DNA片段末端(duān)修(xiū)復和加(jiā)A效(xiào)率，以及提(tí)高接(jiē)頭(tóu)連(lián)接效率，確(què)保了高質(zhì)量的文庫(kù)構(gòu)建。此外，一(yī)些試劑(jì)盒還(huán)采用了(liǎo)高保真(zhēn)酶，以提高(gāo)擴增(zēng)的均(jūn)一性和保(bǎo)真(zhēn)性，從(cóng)而獲得優異(yì)的測序(xù)數據。

操作(zuò)步驟：

步(bù)驟(zhòu)1：熱變性

（1） 將(jiāng)21μl的(dí)DNA文庫(kù)（100-300ng）加入(rù)到(dào)PCR管/板中(zhōng)並密封管(guǎn)/板。

（2） 將文庫(kù)在95°C下加(jiā)熱3分(fēn)鐘(zhōng)，然(rán)後在冰上冷(lěng)卻。

步驟2：循(xún)環

（1）將以下(xià)內容添(tiān)加到變(biàn)性(xìng)庫中。需要(yào)緩(huǎn)慢移(yí)取(qǔ)粘(nián)性LG2緩(huǎn)衝液(yè)精(jīng)確等(děng)分(fēn)。

（2）用移液管混(hùn)合十次。

（3） 在37°C下培(péi)養(yǎng)20分(fēn)鐘。立(lì)即(jí)進(jìn)行步驟3。

步驟3：增補(bǔ)

（1） 將以下(xià)物(wù)質(zhì)加入步驟(zhòu)2的反應混合(hé)物中(zhōng)。

（2） 用移液管混合(hé)十次。

（3） 在37°C下培養30分(fēn)鐘(zhōng)。立即進(jìn)行步驟4。

第(dì)4步：淨化

（1） 重新(xīn)懸浮磁珠，將100 μl轉(zhuǎn)移到(dào)上(shàng)述(shù)反應混(hùn)合物(wù)中(zhōng)，通過(guò)移液(yè)管混(hùn)合並孵育(yù)3分鐘(zhōng)。

（2） 將(jiāng)平板(bǎn)裝在磁(cí)鐵(tiě)上(shàng)，孵(fū)育(yù)2分(fēn)鐘(zhōng)，小(xiǎo)心(xīn)丟棄上(shàng)清(qīng)液。全(quán)部(bù)刪除(chú)殘餘上清液而不(bù)幹擾(rǎo)珠粒。

（3） 加入(rù)180 μl 80%乙(yǐ)醇，孵育30 se

產(chǎn)品選購(gòu)：

天(tiān)津(jīn)益元利康科技(jì)有(yǒu)限公(gōng)司(sī)——BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒——MGI平台(34112)現貨(huò)供(gōng)應，歡(huān)迎咨(zī)詢！