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RNA提(tí)取和純化的原理

更新(xīn)時間:2023-11-09點擊次數:1497
  RNA提(tí)取是分(fēn)子(zǐ)生(shēng)物(wù)學中的一個(gè)重(zhòng)要(yào)步(bù)驟它(tā)是從細(xì)胞(bāo)或組織(zhī)中(zhōng)提取(qǔ)RNA的過程。那麼你(nǐ)知(zhī)道RNA提取和純化的原(yuán)理是什(shí)麼(mó)嗎?讓(ràng)我們(mén)一起來(lái)看(kàn)看吧!
 
  RNA提取(qǔ)的(dí)目(mù)的是(shì)為(wéi)了進(jìn)一步(bù)分(fēn)析RNA的(dí)組成,結構和功能,以便研究(jiū)RNA在(zài)生物體內的作(zuò)用(yòng)和(hé)意義(yì)。RNA提取(qǔ)的基(jī)本原(yuán)理(lǐ)是(shì)利(lì)用化學試(shì)劑將(jiāng)RNA從(cóng)細胞(bāo)或(huò)組(zǔ)織中分(fēn)離(lí)出來,RNA的分離過程(chéng)需(xū)要破(pò)壞(huài)細胞膜(mó)和(hé)核(hé)壁(bì),使RNA從(cóng)細胞(bāo)中釋放(fàng)出(chū)來(lái)。此外(wài),還需要(yào)去除(chú)DNA,蛋白質等(děng)雜(zá)質,使提(tí)取(qǔ)到(dào)的(dí)RNA純度盡(jìn)可(kě)能高。
 
  在普通(tōng)PCR,QPCR,建庫(kù)測序等(děng)實(shí)驗,包(bāo)括Nothem雜交在內(nèi)的(dí)許多分子生物(wù)學實驗(yàn)均(jūn)是(shì)以RNA為材料,mRNA的製備(bèi)也需(xū)要一定(dìng)質量的(dí)總(zǒng)RNA樣(yàng)品,RNA的數量(liáng),純度與完整性將直(zhí)接影響這些實驗的結果(guǒ)。RNA根(gēn)據功能的(dí)不同(tóng)分(fēn)為(wéi)核糖(táng)體(tǐ)RNA(rRNA),信(xìn)使(shǐ)RNA(mRNA)和轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)。其(qí)中rRNA的(dí)數(shù)量(liáng)最(zuì)多(duō),占總(zǒng)量(liáng)的80%~85%,tRNA及核(hé)內小(xiǎo)分子RNA占15%~20%;mRNA僅(jǐn)占1%~5%。又根(gēn)據(jù)各(gè)種(zhǒng)RNA,tRNA及核(hé)內小(xiǎo)分子RNA的結構與功(gōng)能(néng)已(yǐ)經比較清楚,從基(jī)因克隆,表(biǎo)達與(yǔ)診(zhěn)斷的目的(dí)出發,目(mù)前對RNA的分(fēn)離(lí)與純化,主要(yào)集(jí)中在總RNA與mRNA上(shàng)。
 
  更(gēng)多(duō)有(yǒu)關RNA提(tí)取(qǔ)和純(chún)化(huà)的原(yuán)理,請聯係天(tiān)津(jīn)益(yì)元利康(kāng)生物(wù)科技(jì)有限公(gōng)司。
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