磁(cí)珠(zhū)法(fǎ)核(hé)酸純化技術采用(yòng)了(liǎo)納米(mǐ)級磁(cí)珠(zhū)微珠，這(zhè)種磁珠(zhū)微(wēi)珠(zhū)的表(biǎo)麵標(biāo)記(jì)了一種(zhǒng)對(duì)核酸有吸(xī)附作(zuò)用的(dí)特定(dìng)活性官能(néng)團，能(néng)同核酸發生(shēng)吸附反應(yīng)，從而達(dá)到核酸(suān)與雜(zá)質分離的目的，進而(ér)獲(huò)得純(chún)化的(dí)核酸(suān)。那麼(mó)磁珠(zhū)法提(tí)取DNA的實驗步驟(zhòu)與注意事(shì)項有什麼(mó)呢？讓我(wǒ)們(mén)一(yī)起來(lái)看看吧！

一，步驟

1，樣(yàng)本處理：核酸必須(xū)從細胞(bāo)或其他(tā)生物物(wù)質中釋(shì)放出(chū)來(lái)。

（1）植(zhí)物(wù)組織：液氮研(yán)磨或(huò)在(zài)特殊裂解(jiě)液中電動(dòng)匀漿；

（2）動物(wù)組(zǔ)織(zhī)：液(yè)氮研(yán)磨(mó)或(huò)裂(liè)解液中手(shǒu)動/電動匀漿(jiāng)；

（3）血(xiě)細胞(bāo)：應(yīng)用紅細胞(bāo)裂(liè)解(jiě)液處(chǔ)理(lǐ)；

（4）細胞(bāo)：胰酶(méi)處理或(huò)蛋白酶(méi)K處(chǔ)理(lǐ)。

2，DNA純(chún)化：磁(cí)珠提(tí)前30min從冰箱(xiāng)拿出(chū)平衡(héng)。磁(cí)珠振蕩混(hùn)匀(yún)，取處(chǔ)理完(wán)成的裂解液50μl中加(jiā)入50μl磁珠懸(xuán)液(yè)，按1:1充(chōng)分混匀，室溫靜(jìng)置5min，將(jiāng)懸(xuán)濁(zhuó)液安(ān)放(fàng)在磁力(lì)架上(shàng)，靜置(zhì)5min至(zhì)上清清澈(chè)，去上清，用75%乙醇或80%乙醇(chún)200μl清洗沉澱（現(xiàn)用現(xiàn)配），旋轉ep管靜置(zhì)30s，棄上清。重復(fù)清洗(xǐ)2次，幹燥5~10min。

3，DNA溶(róng)出(chū)：待(dài)磁珠(zhū)無乙醇味(wèi)，從(cóng)磁(cí)力架(jià)上(shàng)取下(xià)ep管，用(yòng)dH2O或TE溶(róng)出DNA，充分混(hùn)匀，勿(wù)用(yòng)槍頭刮(guā)蹭磁(cí)珠。靜置(zhì)2min。再(zài)將ep管安放在(zài)磁力架(jià)上，上清清澈後吸取(qǔ)上清(qīng)至(zhì)新的(dí)ep管(guǎn)，即(jí)可(kě)得到DNA溶液。

二(èr)，注意事項

1.適用(yòng)於(yú)大多數動植(zhí)物(wù)組織及培(péi)養細(xì)胞，全血(xiě)，尤(yóu)其(qí)適用於微量(liáng)樣(yàng)品的(dí)DNA提取(qǔ)，但(dàn)對(duì)於裂(liè)解(jiě)液過於粘稠的樣(yàng)品不(bù)適用。

2.樣本處理時一(yī)定要(yào)快(kuài)速，減(jiǎn)少與(yǔ)空(kōng)氣接(jiē)觸發生降(jiàng)解；液氮(dàn)的量也(yě)要(yào)適當。

3.核(hé)酸如(rú)果不(bù)立(lì)即使用，則(zé)需至少(shǎo)在-20℃保(bǎo)存備(bèi)用。

4.震(zhèn)蕩混(hùn)匀(yún)時一定(dìng)要讓(ràng)磁(cí)珠和(hé)液(yè)體(tǐ)充(chōng)分接觸(chù)，使磁珠(zhū)更(gēng)好的吸附DNA。

更(gēng)多(duō)有(yǒu)關磁珠(zhū)法提取(qǔ)DNA的實驗步驟(zhòu)與(yǔ)注意(yì)事項，請(qǐng)聯(lián)係(xì)天津益(yì)元利(lì)康生(shēng)物(wù)科技(jì)有限(xiàn)公(gōng)司(sī)：