產(chǎn)品優勢：

快(kuài)速 (2 分(fēn)鐘) 純化(huà)濃縮來自 PCR，酶反(fǎn)應(yīng)，PCR,等(děng)來(lái)源的(dí)超(chāo)純 DNA。

柱的設(shè)計可(kě)使DNA 在10µl 洗(xǐ)脫(tuō)液中洗脫達到很高(gāo)的濃(nóng)度(dù)。

洗(xǐ)脫(tuō)的DNA尤其(qí)適(shì)用於PCR, DNA 測序, DNA 連接, 內切(qiē)酶消化, 芯(xīn)片(piàn), 轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)化(huà)等。

產(chǎn)品(pǐn)特點：

DNA純(chún)度：洗脫到的高(gāo)質(zhì)量，純(chún)化(huà)的 DNA 尤其適(shì)用(yòng)於 DNA 測序, DNA連(lián)接, 內切酶消化(huà),基(jī)因芯片.

DNA大(dà)小：50 bp 到 23 kb 之間

DNA回收率：一(yī)般(bān)的(dí)，可(kě)在(zài)10 µl的(dí)水中洗脫出(chū)5 µg的(dí)DNA。對於(yú)從50bp到(dào) 10kb的(dí)DNA，回(huí)收(shōu)率(shuài)為70-95%，對於(yú)從(cóng)11kb到(dào)23kb的DNA，回收率為50-70%

樣(yàng)品(pǐn)來源：DNA來自(zì)PCR，限(xiàn)製性(xìng)內切酶(méi)消化，等(děng)分子生物(wù)學(xué)實(shí)驗(yàn)

操(cāo)作步驟(zhòu)：

以(yǐ)下離心力均在 10,000- 16,000 x g 範圍內進(jìn)行(háng)

1. 在(zài)一個1.5 ml小型(xíng)離(lí)心(xīn)管中, 添(tiān)加2 -7倍體(tǐ)積的 DNA 到(dào)每1體(tǐ)積的(dí)DNA 樣品中，混匀。

2. 將混(hùn)合物(wù)移置到1中並套在(zài)收集(jí)管內。

3. 離心(xīn)1分鐘，去除濾(lǜ)出液。

4. 添(tiān)加(jiā)200 µl DNA 到柱中，離心(xīn)1 分(fēn)鐘。

5. 重(zhòng)復(fù)步(bù)驟4。

6. 空(kōng)轉2分(fēn)鐘(zhōng)以去(qù)除殘(cán)留的(dí)乙醇，以免(miǎn)抑(yì)製(zhì)下(xià)遊(yóu)反應。 (可(kě)選步(bù)驟(zhòu))

7. 直接添加 10 µl (或(huò)更(gēng)多(duō)) 的 DNA 洗(xǐ)脫液(yè)到(dào)柱(zhù)基質中(zhōng). 將柱(zhù)移置到1.5 ml小型離心(xīn)管(guǎn)內離心1分(fēn)鐘來(lái)洗脫(tuō)DNA。

注意(yì)事(shì)項：

1. 所有的溶(róng)液(yè)應該(gāi)是澄清(qīng)的(dí)，如(rú)果環(huán)境(jìng)溫(wēn)度低時(shí)溶(róng)液(yè)可能形成沉(chén)澱，此(cǐ)時不(bù)應(yīng)該直接使用，可在(zài)37℃水(shuǐ)浴加熱(rè)幾分(fēn)鐘(zhōng)，即可恢(huī)復(fù)澄清。使用前應該恢復到室溫(wēn)。

2. 儲存於低溫(wēn) (4℃或者－20℃) 會造(zào)成溶(róng)液(yè)沉澱，影響使用(yòng)效(xiào)果，因(yīn)此運輸和儲(chǔ)存(cún)均(jūn)在室(shì)溫下 (15℃-25℃) 進(jìn)行。

3. 避(bì)免(miǎn)試(shì)劑(jì)長時間(jiān)暴露於空氣中產生(shēng)揮發(fā)，氧(yǎng)化(huà)，pH 值(zhí)變(biàn)化(huà)，各溶(róng)液(yè)使用(yòng)後(hòu)應及時蓋緊蓋(gài)子。

4. 結合液中含有刺(cì)激(jī)性化(huà)合物(wù)，操(cāo)作(zuò)時要戴(dài)乳膠手套，避(bì)免沾染(rǎn)皮膚，眼(yǎn)睛和衣(yī)服。若沾(zhān)染(rǎn)皮膚，眼睛時(shí)，要(yào)立即用大量(liáng)清水或者(zhě)生理鹽水衝洗。