細胞培養(yǎng)過(guò)程中常見的(dí)可造成汙(wū)染(rǎn)的(dí)微(wēi)生(shēng)物(wù)包括細菌，真菌，支(zhī)原(yuán)體(tǐ)，酵母(mǔ)等(děng)，不(bù)論是哪種(zhǒng)汙染(rǎn)，均會造(zào)成細(xì)胞生(shēng)長(cháng)變(biàn)慢，培養基渾(hún)濁，細(xì)胞(bāo)變(biàn)形等(děng)不(bù)利(lì)於細胞生長(cháng)的現象，更(gēng)有甚者可(kě)能會出現(xiàn)汙(wū)染(rǎn)同培(péi)養箱內(nèi)別的(dí)細胞的(dí)現象，因(yīn)此，細胞培(péi)養過程中應(yīng)樹(shù)立(lì)嚴(yán)格(gé)的無菌意(yì)識，盡量(liáng)避免(miǎn)造成(chéng)細胞汙染。下麵讓我們一起來看(kàn)看細(xì)胞(bāo)培養過(guò)程(chéng)中如何(hé)避免微生(shēng)物汙染吧！
 

　　1.開始操(cāo)作前，生(shēng)物安(ān)全(quán)櫃(guì)內(nèi)放入需(xū)要(yào)的物品(pǐn)，開(kāi)啟紫外(wài)燈消毒30min。
 

　　2.消毒(dú)結(jié)束(shù)後，用(yòng)75%酒精浸泡的棉球或(huò)紗布(bù)擦拭台麵(miàn)，後(hòu)麵所有(yǒu)放(fàng)入生物安(ān)全櫃內的物品(pǐn)均需酒(jiǔ)精(jīng)噴灑消(xiāo)毒。
 

　　3.對於一(yī)般的細(xì)胞來說，正(zhèng)常培養的過程中均(jūn)應在培(péi)養基(jī)中按(àn)比(bǐ)例(lì)加(jiā)入青黴素鏈黴素(sù)雙抗(kàng)，防止(zhǐ)細(xì)胞(bāo)出(chū)現細菌(jūn)汙染(rǎn)。
 

　　4.在(zài)處理(lǐ)細(xì)胞的過(guò)程(chéng)中，小心操(cāo)作，移(yí)液器(qì)槍(qiāng)頭(tóu)不(bù)能碰到(dào)生物安(ān)全(quán)櫃(guì)內(nèi)任何物品(pǐn)，若有(yǒu)碰到(dào)應及(jí)時更換(huàn)，同時，吸取(qǔ)不同液體(tǐ)時(shí)注(zhù)意(yì)及時更換槍(qiāng)頭，防止出現交(jiāo)叉(chā)汙染。
 

　　5.所有培養(yǎng)基(jī)配(pèi)置(zhì)完成(chéng)後建議(yì)分(fēn)裝(zhuāng)使用(yòng)，每次實(shí)驗(yàn)結束(shù)後剩餘(yú)培養(yǎng)基(jī)，胰酶(méi)等(děng)均用(yòng)封口(kǒu)膜進(jìn)行封(fēng)口(kǒu)。
 

　　6.處理細(xì)胞(bāo)完成(chéng)後，使(shǐ)用(yòng)75%酒精浸(jìn)泡的紗(shā)布(bù)仔細擦(cā)拭台(tái)麵，最後(hòu)開啟紫(zǐ)外燈(dēng)消毒。
 

　　7.在所(suǒ)有(yǒu)人結(jié)束細胞實驗(yàn)後，細(xì)胞(bāo)房(fáng)內(nèi)應(yīng)嚴格(gé)消(xiāo)毒，將84消(xiāo)毒(dú)液(yè)或(huò)新潔爾滅稀釋(shì)後(hòu)擦拭桌麵，再用專用拖把拖(tuō)地(dì)，最(zuì)後(hòu)開啟紫(zǐ)外燈消毒。
 

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