DNA測序(xù)技術一(yī)直是分(fēn)子(zǐ)生物(wù)學(xué)相關研(yán)究(jiū)中(zhōng)常(cháng)用(yòng)的技術手段之(zhī)一(yī)，從一定程(chéng)度上推(tuī)動(dòng)了該(gāi)領(lǐng)域(yù)的快速(sù)發展。每(měi)一(yī)代測(cè)序技術的更替都(dū)標誌著生物(wù)學中基因芯(xīn)片(piàn)，數據分(fēn)析(xī)，表(biǎo)麵(miàn)化學，生物(wù)工程(chéng)等技術領域有了新的突破，使(shǐ)測(cè)序向(xiàng)著高(gāo)通(tōng)量(liáng)，低成本，高安全性(xìng)和(hé)商(shāng)業化的方向(xiàng)發(fā)展(zhǎn)。那麼(mó)二代(dài)測序(NGS)的(dí)原(yuán)理是什(shí)麼？讓(ràng)我們一起來看看吧
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　　第(dì)二代(dài)測(cè)序(NGS)又(yòu)稱為高通量(liáng)測序(High-throughputsequencing)，是(shì)基(jī)於PCR和基因(yīn)芯片發(fā)展(zhǎn)而來(lái)的DNA測序(xù)技(jì)術。二(èr)代(dài)測(cè)序引入了(liǎo)可逆終(zhōng)止(zhǐ)末(mò)端，從而(ér)實現邊(biān)合(hé)成邊測(cè)序。二代測序(xù)在DNA復製過程(chéng)中通(tōng)過捕捉新添(tiān)加的(dí)鹼(jiǎn)基所攜帶的特殊標記(jì)來確定DNA的序列。由(yóu)於在(zài)二代測(cè)序(xù)中，單個(gè)DNA分子必須擴增(zēng)成由相(xiāng)同DNA組成的基因(yīn)簇(cù)，然後進行同步復(fù)製(zhì)，來增強熒光信號強(qiáng)度(dù)從而讀(dú)出DNA序(xù)列(liè)；而(ér)隨(suí)著讀長(cháng)增長，基因簇復(fù)製(zhì)的(dí)協(xié)同性降低(dī)，導致鹼(jiǎn)基測序質量(liáng)下降(jiàng)，這(zhè)嚴(yán)格(gé)限製了(liǎo)二代測序(xù)的(dí)讀長，因(yīn)此(cǐ)，二代(dài)測序(xù)具有通(tōng)量(liáng)高，讀長短的特點。
 

　　NGS技(jì)術因其(qí)高效和低(dī)廉的(dí)單鹼基(jī)測(cè)序(xù)成本為(wéi)臨(lín)床(chuáng)應(yīng)用(yòng)提供了(liǎo)不(bù)可估量(liáng)的前景(jǐng)優勢，尤具(jù)相對(duì)傳統的(dí)Sanger測序法其(qí)每次產生的數據(jù)量(liáng)幾乎(hū)是(shì)天(tiān)文(wén)數(shù)字，加之信息科學(xué)的持續(xù)發(fā)展，使(shǐ)得對這(zhè)樣(yàng)的大數(shù)據(jù)進行有效(xiào)的(dí)處理已成(chéng)為(wéi)現實。目前NGS技術已(yǐ)應(yīng)用在(zài)分(fēn)子診斷(duàn)，遺傳分析，病(bìng)原(yuán)物生(shēng)物(wù)等方(fāng)麵。
 

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